Arch. Intern. Med. 158 (11)
A versão heterozigoto da HF é um distúrbio genético comum herdado de modo autossômica dominante, com uma freqüência de ocorrência de 1500 pessoas na maioria dos países. A versão métodos é insuficiente provável e muito rara de descobrir, já que ocorre um vez por cada milhão de pessoas. As pessoas apresentando a versão heterocigótica da hipercolesterolemia familiar, se podes gerenciar um tratamento com estatina, sequestrante de ácidos biliares, ou cada outro hipolipemiante (substâncias que diminuem os níveis de colesterol).
mas, os novos casos diagnosticados com a doença lhes foi sugerido por intermédio de aconselhamento genéticos um tratamento genético. Normalmente, os níveis elevados de colesterol não causam nenhum sintoma. O depósito acelerado de colesterol nas paredes das artérias leva a uma aterosclerose, que é o detonador de doenças cardiovasculares. A dificuldade mais comum em HF é o desenvolvimento de doenças coronárias em uma idade muito mais precoce do que geralmente se esperaria em alguém saudável.
Isso, podes gerar novas complicações, como sofrer de angina de peito (dores no peito, acompanhado de um sentimento de opressão e maior esforço) ou no seu caso, um ataque cardíaco. A Doença vascular periférica (obstrução das artérias das pernas) acontece principalmente em pacientes fumantes com HF. Esta doença circunstância dor nos músculos da panturrilha ao ir a pé, que só se alivia em posições de descanso (claudicação intermitente), e uma má irrigação de sangue nos pés, podendo gerar gangrena.
O traço de ter aterosclerose aumenta em idosos e naquelas que fumam ou têm diabetes mellitus, pressão …